COVID-PRESTO® est un Test de Diagnostic Rapide (TDR) et un Test Rapide d’Orientation Diagnostique (TROD) sérologique des anticorps IgG et IgM du COVID-19.
COVID-PRESTO® répond aux critères d’éligibilité de la Haute Autorité de Santé à partir de J7 après l’apparition des symptômes cliniques. COVID-PRESTO® est inscrit sur la liste des tests sérologiques autorisés par le Ministère de la Santé.
Fiabilité et reproductibilité:
– validé lot par lot par le Centre National de Référence COVID.
– utilisé par le Centre National de Référence COVID pour ses analyses de routine.
Code EAN boite de 25 tests : 3 770011 742035
Vidéo d’utilisation
Mode opératoire
Partenaires
COVID-PRESTO® est distribué en pharmacie par :
Mentions légales
COVID-PRESTO® est destiné à la détermination d’une immunisation au SARS-COV-2 pour un usage par des professionnels de santé.
Ce test est fiable pour détecter les anticorps IgG et IgM du nouveau coronavirus 1 à 3 semaines après le début des symptômes.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation.
Fabriqué et distribué par : AAZ-LMB 43 rue de Bellevue 92100 Boulogne-Billancourt FRANCE
Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Référence de la page : AAZ.CP.27-A
Date : 31 Mars 2020