COVID-PRESTO®
COVID-PRESTO® est un Test de Diagnostic Rapide (TDR) et un Test Rapide d’Orientation Diagnostique (TROD) sérologique des anticorps IgG et IgM du COVID-19.
COVID-PRESTO® répond aux critères d’éligibilité de la Haute Autorité de Santé à partir de J7 après l’apparition des symptômes cliniques. COVID-PRESTO® est inscrit sur la liste des tests sérologiques autorisés par le Ministère de la Santé.
Fiabilité et reproductibilité:
– validé lot par lot par le Centre National de Référence COVID.
– utilisé par le Centre National de Référence COVID pour ses analyses de routine.
Code EAN boite de 25 tests : 377 0011 7420 35
Vidéo d’utilisation
Mode opératoire
Partenaires
COVID-PRESTO® est distribué en pharmacie par :
COVID-PRESTO® est produit par la filière TECH’AIR constituée de 12 ESAT**/EA*** en Île-de-France qui mobilise 400 salariés atteints de handicap dans le souci de développement d’une économie nationale inclusive.
**ESAT : Etablissement et Service d’Aide par le Travail
***EA : Entreprise Adaptée
Arbre décisionnel post-test
Fiche de rendu de résultat
Lettre accompagnement médecin
Mentions légales
COVID-PRESTO® est destiné à la détermination d’une immunisation au SARS-COV-2 pour un usage par des professionnels de santé.
Ce test est fiable pour détecter les anticorps IgG et IgM du nouveau coronavirus 1 à 3 semaines après le début des symptômes.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation.
Fabriqué et distribué par : AAZ-LMB 43 rue de Bellevue 92100 Boulogne-Billancourt FRANCE
Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Référence de la page : AAZ.CP.27-A
Date : 23 Juin 2020
Crédit photo 123RF-157864381 – image : 123rf.com